Atenha-se à manobra de Heimlich e não aos dispositivos anti-asfixia, afirma a FDA

As pessoas deveriam confiar na bem estabelecida manobra de Heimlich para salvar uma vítima de asfixia, em vez de novos dispositivos “anti-asfixia”, afirma a Food and Drug Administration dos EUA.

“A segurança e a eficácia dos dispositivos anti-asfixia vendidos sem receita médica não foram estabelecidas; eles não são aprovados ou liberados pela FDA”, disse a agência em um comunicado de segurança divulgado.

A FDA admitiu que “não tem conhecimento de quaisquer ferimentos graves relatados com o uso destes dispositivos, e nenhuma morte foi associada ao uso de dispositivos anti-asfixia”.

No entanto, a agência está preocupada com o facto de a confusão com estes dispositivos de utilização única poder custar um tempo precioso em caso de emergência.

“Os consumidores devem estar cientes de que o uso primeiro de dispositivos antiasfixia pode atrasar a ação, já que os consumidores geralmente têm que retirá-los da embalagem, montá-los e seguir as instruções do dispositivo, o que pode atrasar o uso dos protocolos de resgate estabelecidos”, disse a agência.

A falta de oxigênio no cérebro por mais de quatro minutos pode causar danos cerebrais e morte, de acordo com a Johns Hopkins Medicine.

A manobra de Heimlich funciona aplicando compressões abdominais em uma vítima sufocada. Esses impulsos forçam o ar para fora dos pulmões e pela garganta, desalojando o objeto que está obstruindo as vias aéreas.

Em comparação, os dispositivos anti-asfixia são projetados para sugar um objeto que está obstruindo as vias respiratórias de uma pessoa, usando pressão de vácuo.

O principal dispositivo, o LifeVac, de US$ 70, vem com uma máscara que se ajusta ao nariz ou à boca de uma pessoa e é presa a um fole semelhante a um êmbolo. Empurrar o fole para baixo e depois para cima rapidamente cria um vácuo para limpar as vias aéreas.

O site LifeVac contém um “Hall of Saves” apresentando milhares de casos em que o dispositivo salvou uma criança ou adulto de asfixia, bem como uma página dedicada a artigos de revistas médicas sobre o gadget.

A empresa informa aos consumidores que o LifeVac é “registrado pela FDA como um dispositivo médico de Classe II”.

“Está isento de liberação pré-comercialização. O FDA não exige uma revisão pré-comercialização do dispositivo LifeVac”, afirma o site. “Atualmente, nos Estados Unidos, todos os dispositivos de sucção portáteis devem ser registrados no FDA, não aprovados.”

Ainda assim, a FDA diz que as pessoas não devem confiar nestes dispositivos porque os protocolos de resgate de asfixia estabelecidos, que dependem do Heimlich, “têm uma elevada taxa de sucesso e podem ser realizados imediatamente sem dispositivos, poupando um tempo valioso”.

Esses protocolos foram elaborados para salvar vidas de adultos, crianças e até bebês que estão sufocados. As pessoas também podem realizar um Heimlich em si mesmas, usando as costas de uma cadeira ou a borda de um balcão.

“Se você optar por usar um dispositivo anti-asfixia, use-o somente depois que os protocolos estabelecidos de resgate de asfixia falharem”, acrescentou o FDA. “A segurança e a eficácia dos dispositivos anti-asfixia vendidos sem receita médica não foram estabelecidas.”

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Escrito por: Dennis Thompson